En quimica orgánica, el grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar(radicales arílicos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son responsables de la re actividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo.
Grupo funcional | Serie homóloga | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
---|---|---|---|---|---|---|
Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | hidroxi- | -ol | Etanol | |
Grupo alcoxi (oariloxi) | Éter | R-O-R' | -oxi- | R-il R'-il éter | Éter etílico | |
Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | formil- | -al
-carbaldehído2
| Etanal | |
Cetona | R-C(=O)-R' | oxo- | -ona | Propanona | ||
Grupo carboxilo | Ácido carboxílico | R-COOH | carboxi | Ácido -ico | Ácido acético | |
Grupo acilo | Éster | R-COO-R' | -iloxicarbonil- | R-ato de R'-ilo | Acetato de etilo |
[editar]Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
---|---|---|---|---|---|---|
Grupo amino | Amina | R-NH2 | amino- | -amino | Isobutilamina | |
Imina | R-NCH2 | _ | _ | |||
Grupos amino y carbonilo | Amida | R-CO-NR2 | _ | _ | Acetamida | |
Imida | R-C(=O)N(-R')-R" | _ | _ | Tetrametiletildiimida | ||
Grupo nitro | Nitrocompuesto | R-NO2 | nitro- | _ | Nitropropano | |
Grupo nitrilo | Nitrilo o cianuro | R-CN | ciano- | -nitrilo | ||
Isocianuro | R-NC | alquil isocianuro | _ | Tert-butil isocianuro | ||
Isocianato | R-NCO | alquil isocianato | _ | |||
Isotiocianato | R-NCS | alquil isotiocianato | ||||
Grupo azo | Azoderivado | R-N=N-R' | azo- | -diazeno | ||
Diazoderivado | R=N=N | diazo- | _ | Diazometano | ||
Azida | R-N3 | azido- | -azida | |||
Sal de diazonio | X- R-N+≡N | _ | ...uro de ...-diazonio | |||
_ | Hidrazina | R1R2N-NR3R4 | _ | -hidrazina | ||
_ | Hidroxilamina | -NOH | _ | -hidroxilamina |
[editar]Funciones halogenadas
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del compuesto | Prefijo | |
---|---|---|---|---|
Grupo haluro | Haluro | R-X | halo- | _ |
Grupo acilo | Haluro de ácido | R-COX | Haloformil- | Haluro de -oílo |
Véase también: Organohalógeno.
[editar]Grupos que contienen Azufre
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del compuesto | Prefijo | Sufijo |
---|---|---|---|---|
Grupo sulfuro | Tioéter o sulfuro | R-S-R' | alquikoo- | |
R-SH | Tiol | mercapto- | -tiol | |
R-SO-R' | Sulfóxido | _ | _ | _ |
R-SO2-R' | Sulfona | _ | _ | _ |
_ | Ácido sulfónico | RSO3H | sulfo- | ácido -sulfónico |
Véase también: Compuesto de organoazufre.
[editar]Organofosfatos
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
---|---|---|---|---|---|---|
Fosfinato de sodio | PR3 | _ | _ | |||
_ | P(=O)R3 | _ | _ | |||
Fosfinito | P(OR)R2 | _ | _ | [[Archivo:|75px|]] | ||
Fosfinato | P(=O)(OR)R2 | _ | _ | |||
Fosfonito | P(OR)2R | _ | _ | |||
Fosfonato | P(=O)(OR)2R | _ | _ | |||
Fosfito | P(OR)3 | _ | fosfito | |||
Grupo fosfato | Fosfato | P(=O)(OH)2R | _ | _ | ||
Fosforano | PR5 | _ |
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